北京思睦瑞科医药信息咨询有限公司2018校园招聘

作者：刘文静来源：药学院校对：无审核：暂无发布时间：2017-11-08

北京思睦瑞科医药信息咨询有限公司成立于2008年，是专注于生物制品临床试验领域的合同研究组织（Clinical Research Institution，简称CRO）。公司主营业务为预防用生物制品的临床试验监查及现场组织管理，涵盖疫苗临床试验全程。

公司总部设于北京，下设广西、湖南、江苏、河北四个分公司及全资子公司泰州思睦瑞科医药信息咨询有限公司及北京康特瑞科统计科技有限责任公司。

公司成立至今已经在疫苗临床试验监查领域取得重大成就，所有疫苗临床试验现场均通过国家药监局核查。公司已设立新药临床研究团队，将着眼于在更多临床领域的耕耘。

●公司承接了国内众多疫苗企业的临床试验项目，并成功与多家进口企业合作；

●完成了超过25种疫苗合计80多项临床试验；

●组织有创新型的EV71，IPV，宫颈癌、带状疱疹等疫苗I-III期研究

公司核心价值观：以客户为中心、以质量为天责、以技术为支撑、以创新促发展、以人为本，为国内外生物制品企业提供高质量、高性价比的临床研究服务。

公司将为每一位员工提供详尽的职业规划及广阔的发展平台，完善的薪资福利体系及丰富多样的员工活动，欢迎加入我们和思睦瑞科一起重装上阵，共图未来！

招聘岗位

招聘岗位	职责	要求	地点	招聘人数	薪资范围
临床监查员（CRA）	负责临床试验的监查工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、法规、标准操作程序（SOP）进行	医学类、药学类、生物技术等医药相关专业，本科以上学历，工作认真负责，吃苦耐劳，适应出差	北京、石家庄、南京、长沙、南宁	30	4000-6000
医学事务专员	撰写审核临床研究方案，根据方案设计研究表卡；进行医学编码及合并用药分类，对临床研究数据进行医学核查	临床医学类、流行病学硕士研究生以上学历；有较强的逻辑分析、信息分析、文字组织能力	北京、南京南宁、长沙	4	6000-8000
数据管理员	建立数据库，核查临床试验数据；撰写DMP （数据管理计划） DVP（数据核查计划）	医学、药学、统计学相关专业，本科以上学历；有EDC的使用经验、有SAS软件使用者优先	北京、南宁	6	4000-6000
统计程序员	负责临床试验中统计分析结果的SAS编程和验证；对临床试验方案、病例报告表、数据管理报告等临床试验相关文件进行审核	生物统计学、卫生统计学、计算机专业大学本科以上学历，熟练使用SAS等统计软件，熟悉CDISC等临床试验数据相关标准者优先	北京	5	4000-6000